2^ο ΓΕΝΙΚΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΘΕΜΑ Α

Να γράψετε στο γραπτό σας τον αριθμό κάθε μίας από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις

Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση η οποία συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρόταση. 

      

Α1. Το πριμόσωμα και τα πρωταρχικά τμήματα :

Α) αποτελούνται από αμινοξέα και δεοξυνουκλεοτίδια αντίστοιχα

Β) αποτελούνται από ριβονουκλεοτίδια

Γ) αποτελούνται από αμινοξέα και ριβονουκλεοτίδια αντίστοιχα

Δ) συνεργάζονται για να ξεκινήσει η μεταγραφή

Α2. Η κυστική ίνωση οφείλεται:

       

 Α) σε μετάλλαξη ενός γονιδίου, με αποτέλεσμα γενετική ασθένεια που οδηγεί στο εμφύσημα

Β) σε μετάλλαξη ενός γονιδίου, με αποτέλεσμα ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού

Γ) σε μετάλλαξη ενός γονιδίου το οποίο κωδικοποιεί μία πρωτεΐνη του ήπατος

Δ) σε μεταλλάξεις ενός γονιδίου το οποίο κωδικοποιεί μία πρωτεΐνη απαραίτητη για τη σωστή λειτουργία των επιθηλιακών κυττάρων των πνευμόνων

Α3.Η πιθανότητα μητέρα με αχρωματοψία στο πράσινο και το κόκκινο, να αποκτήσει δίδυμα αγόρια που πάσχουν

         Α) 50%

Β) 100%

Γ) 0%

Δ) 25%

Α4.   Η χρησιμοποίηση  διαγονιδιακών φυτών και ζώων για την αύξηση της φυτικής και ζωικής παραγωγής:

Α) παρουσιάζει τα σημαντικά πλεονεκτήματα  της ταχύτατης παραγωγής αυτών των οργανισμών σε σχέση με τις παραδοσιακές τεχνικές

Β) με την πάροδο του χρόνου έγινε κατανοητό ότι είναι επικίνδυνα για την υγεία του ανθρώπου

Γ) αυτός ο τρόπος βελτίωσης της παραγωγής είναι χρονοβόρος και επίπονος

Δ) δεν είναι προς το παρόν εφικτή

Α5. Η διάγνωση της φαινυλκετονουρίας σε νεογέννητο:

           

         Α. γίνεται με μελέτη καρυοτύπου

Β. γίνεται μόνο με βιοχημική δοκιμασία

Γ. γίνεται με τον υπολογισμό της συγκέντρωσης της φαινυλαλανίνης στο αίμα τους, αλλά και με ανάλυση της αλληλουχίας των βάσεων

Δ. γίνεται μόνο με ανάλυση της αλληλουχίας των βάσεων

Μονάδες 25

ΘΕΜΑ Β

Β1. Τι είναι με την ευρεία έννοια η Βιοτεχνολογία και που στηρίζεται;

Μονάδες  4

Β2. Που οφείλεται η επιτυχία των πειραμάτων του Μέντελ;

Μονάδες 6

   

Β3. Ποιες θα είναι οι συνέπειες στη σύνθεση των κύριων αιμοσφαιρινών ενός εμβρύου και ενός ενήλικα όταν υπάρχουν ελλείψεις γονιδίων α στην ασθένεια της α- θαλασσαιμίας;

Μονάδες  4

Β4. Με ποιο τρόπο ο χρόνος που ζούνε τα μόρια mRNA στο κυτταρόπλασμα ρυθμίζει τη γονιδιακή έκφραση; Από  ένα μόριο mRNA μικρής χρονικής διάρκειας, έστω 20 λεπτών με ποιο τρόπο θα μπορούσε να παραχθεί μεγάλο ποσό μιας πρωτεΐνης;

Μονάδες  5

Β5. Να αντιστοιχήσετε τους όρους της στήλης Ι με τις ερμηνείες της στήλης ΙΙ:

1.       Αυξητική ορμόνη	Α. Διπλό γονίδιο σε χρωμόσωμα
2.   Ανασυνδυασμένο πλασμίδιο	Β. Κόρη με πιθανότητα 50% να είναι φορέας
3.   Ατελώς επικρατή γονίδια	Γ. Είναι φαρμακευτική πρωτεΐνη
4.   Γυναίκα φορέας αιμορροφιλίας και                 σύζυγος φυσιολογικός	Δ. Τεχνητό μόριο DNA που περιέχει γονίδια από δύο ή περισσότερους οργανισμούς
5.  Θραύση τμήματος χρωμοσώματος και              ταυτόχρονη θραύση σε ομόλογό του	Ε. Από τις πρώτες πρωτεΐνες που παρασκευάστηκαν με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA
6. Παράγοντας ΙΧ	Στ. Ο φαινότυπος των ετερόζυγων διαφέρει από το φαινότυπο των ομόζυγων ατόμων

Μονάδες 6

ΘΕΜΑ Γ

Γ1. Σε ένα πληθυσμό κουνελιών βρίσκουμε 3 διαφορετικούς φαινοτύπους στο χρώμα του τριχώματός τους: κουνέλια : chinchilla (C), himalaya (H),και albino (A). Για να καταλάβουμε τον τρόπο κληρονόμησης του χρώματος καταγράφουμε τις ακόλουθες διασταυρώσεις:

1)  H Χ H                3/4 H : 1/4 A
2)   H Χ A               1/2 H : 1/2 A
3)   C Χ C                3/4 C : 1/4 H
4)   C Χ H                όλα C
5)  C Χ C                3/4 C : 1/4 A
6)  H Χ A                όλα H
7)  C ΧA                 1/2 C : 1/2 A
8)  A Χ A               όλα A
 9)   C Χ  H             1/2 C : 1/2 H
10)  C Χ H             1/2 C : 1/4 H : 1/4 A

Γ1α) Με ποιο τρόπο κληρονομείται ο χρωματισμός στον πληθυσμό αυτών των κουνελιών;

Γ1β) Ποιοι θα είναι οι απόγονοι από τη διασταύρωση των chinchilla γονέων της δισταύρωσης 9 και 10 μεταξύ τους;

Μονάδες  10+3=13

Γ2α) Να ονομάσετε όλες τις πρωτεΐνες που περιέχονται μέσα σε ένα ερυθρό αιμοσφαίριο υγιούς ανθρώπου με ομάδα αίματος ΑΒ και να αναφέρετε τον τρόπο κληρονόμησης των γονιδίων που κωδικοποιούν τα αντιγόνα  της επιφάνειάς του.

Γ2β) Πόσα ομόλογα χρωμοσώματα  ευθύνονται για την κληρονόμηση των γονιδίων που κωδικοποιούν τα αντιγόνα Α και Β της επιφάνειάς του ερυθρού αιμοσφαιρίου του προηγούμενου ανθρώπου;

Γ2γ) Σχετικά με την κύρια αιμοσφαιρίνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων υγιούς ανθρώπου, πόσα γονίδια ελέγχουν τη σύνθεση των πολυπεπτιδικών αλυσίδων της;

Σε ποιες περιπτώσεις κληρονόμησης αυτών δεν ισχύει ο β΄ νόμος του Μέντελ;

Μονάδες  4+2+6+12

ΘΕΜΑ Δ

Δ1.Σε ένα είδος εντόμων το αυτοσωμικό και υπολειπόμενο θνησιγόνο αλληλόμορφο θ στα ετερόζυγα άτομα σχετίζεται με την εμφάνιση κοντού θώρακα και επίσης προκαλεί πρόωρο θάνατο στα έμβρυα των εντόμων όταν τα ζυγωτά που δημιουργούνται είναι ομόζυγα για το αλληλόμορφο αυτό. Ένα άλλο γονίδιο ευθύνεται για το φαινότυπο του μήκους των κεραιών.

Αρσενικά άτομα δεν έχουν ποτέ  μεσαίες κεραίες,  ενώ τα θηλυκά άτομα έχουν  μεγάλες , μεσαίες αλλά και μικρές κεραίες. Διασταυρώθηκαν αρσενικά με μεγάλες κεραίες και κοντό θώρακα με θηλυκά που είχαν μεσαίες κεραίες με κοντό θώρακα και προέκυψαν  3000 απόγονοι.

Δ1α) Να γίνει η διασταύρωση.

Δ1β) Πόσα θηλυκά και πόσα αρσενικά έντομα δεν γεννήθηκαν;

Δ2) Πόσα θηλυκά έντομα με κοντό θώρακα και μεσαίες κεραίες πήραμε;

ΝΑ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΣΕΤΕ ΤΙΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΑΣ

Μονάδες 6+3+3=12

Δ3) Δίνονται δύο λειτουργικά πεπτίδια:

Πεπτίδιο 1:   Η2Ν –λευκίνη-γλουταμινικό-ισολευκίνη-προλίνη-COOH

Πεπτίδιο 2:  HOOC –φαινυλαλανίνη-ασπαραγίνη-αργινίνη-σερίνη-Η2Ν 

   

Γνωρίζουμε ότι κατά τις μετα-μεταφραστικές τροποποιήσεις που έλαβαν χώρα στο σύστημα Golgi του κυττάρου, αφαιρέθηκε ένα αμινοξύ από το αμινικό άκρο του πρώτου πεπτιδίου και τρία από το δεύτερο πεπτίδιο. Δίνεται η παρακάτω αλληλουχία του DNA. Να βρείτε ποια είναι η κωδική αλυσίδα που κωδικοποιεί το κάθε ένα από τα δύο πεπτίδια, δεδομένου ότι σε καθένα από τα πρόδρομα μόρια mRNA των δύο πεπτιδίων αφαιρέθηκε εσώνιο πέντε ριβονουκλεοτιδίων.

            

       5΄  TACATGATCATTTCACGGAATGATCGTTCTAGCATGTA    3΄

Υ1                                                                                                                                Υ2

       3΄  ATGTACTAGTAAAGTGCCTTACTAGCAAGATCGTACAT   5΄    

         Δ4) Η αλληλουχία 3΄  ..AAGCUGACGUCG… 5΄ αποτελεί μέρος μεταφραζόμενου τμήματος     ώριμου

        mRNA που απομονώθηκε από σωματικό κύτταρο ανθρώπου και πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για την

        κατασκευή cDNA βιβλιοθήκης.

       Δ4α) Αφού γράψετε την ακολουθία βάσεων στο τμήμα του cDNA που σχηματίζεται να δείξετε με  

        βέλος την  κατεύθυνση στην οποία δρα το υπεύθυνο για τη σύνθεση του cDNA ένζυμο.

       Μονάδες 6

       

    Δ4β) Ο ανιχνευτής με αλληλουχία  5 ΄TAGCTGCAGT  3΄ κωδικοποιεί την κωδική, ή  τη μη κωδική     

 του γονιδίου;

 Πόσοι δεσμοί υδρογόνου σχηματίζονται κατά την υβριδοποίηση του ανιχνευτή με το γονίδιο;

       

      Μονάδες 7

 

 ΚΑΛΗ ΕΠΙΤΥΧΙΑ!!

                          

1^Ο ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΑ ΣΕ ΟΛΗ ΤΗΝ ΥΛΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΗΣ

ΘΕΜΑ Α

Να γράψετε στο γραπτό σας τον αριθμό κάθε μίας από τις παρακάτω ημιτελείς προτάσεις

Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη φράση η οποία συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρόταση. 

      

Α1. Σε καρυότυπο ενός οργανισμού υπάρχουν 164 μόρια DNA ανά δύο με ίδιο μήκος και :

Α) ο οργανισμός αυτός είναι θηλυκό άτομο με 82 ζεύγη χρωμοσωμάτων

Β) ο οργανισμός αυτός είναι θηλυκό άτομο με 41 χρωμοσώματα

Γ) ο οργανισμός αυτός είναι απλοειδής

Δ) στον καρυότυπο του θηλυκού αυτού υπάρχουν 82 κεντρομερίδια.

ατόμου

Α2. Το τμήμα ενός γονιδίου και του mRNA του που κωδικοποιεί μία πολυπεπτιδική αλυσίδα:

       

         Α)  αρχίζει με το κωδικόνιο έναρξης και τελειώνει με το κωδικόνιο λήξης

Β) αρχίζει με την 3΄αμετάφραστη και τελειώνει με την 5΄αμετάφραστη περιοχή

Γ) αρχίζει με την 5΄αμετάφραστη και τελειώνει με την 3΄αμετάφραστη περιοχή

Δ) συνδέεται στα ριβοσώματα για να γίνει η σύνθεση πρωτεΐνης

Α3.Διαγονιδιακά ονομάζονται τα ζώα εκείνα:

        

         Α) τα οποία παράγουν τον παράγοντα ΙΧ

Β) στα οποία έχει τροποποιηθεί το γενετικό τους υλικό, με την προσθήκη γονιδίων συνήθως από κάποιο άλλο είδος

Γ) στα οποία έχει τροποποιηθεί το γενετικό τους υλικό, με την προσθήκη γονιδίων από άνθρωπο

Δ) τα οποία δημιουργήθηκαν σαν τη Dolly

Α4.   Η έλλειψη του ενζύμου απαμινάση της αδενοσίνης οφείλεται:

Α) σε μετάλλαξη του γονιδίου που παράγει το ένζυμο αυτό

Β) σε μεταλλάξεις κυττάρων του μυελού των οστών

Γ) σε μεταλλάξεις γονιδίων που παράγουν επιδιορθωτικά ένζυμα

Δ) σε μεταλλάξεις του γονιδίου που παράγει το ένζυμο αυτό

Α5. Όλες σχεδόν οι γενετικές ασθένειες προκαλούν :

           

         Α) διανοητική καθυστέρηση

Β) θάνατο σε παιδική ηλικία

Γ) δυσμορφίες

Δ) καρκίνο

Μονάδες 25

ΘΕΜΑ Β

Β1. Να αντιστοιχήσετε τους όρους της στήλης Ι με τις ερμηνείες της στήλης ΙΙ:

                           

                                  στήλη Ι                                                                                στήλη ΙΙ

1. Στη μητέρα γίνεται μη διαχωρισμός των φυλετικών χρωμοσωμάτων  στην α΄μειωτική διαίρεση	A. Δυνατότητα «αναπαραγωγής» διαδικασιών αντιγραφής, μεταγραφής, μετάφρασης in vitro
2. Προϋπόθεση για τη μελέτη συγκεκριμένου γονιδίου	Β. Αλληλόμορφα ενός μόνο γονιδίου
3. Μετάλλαξη των γονιδίων που κωδικοποιούν τα επιδιορθωτικά ένζυμα	Γ.  Δημιουργία πολλών αντιγράφων είτε σε ζωντανά κύτταρα, είτε in vitro
4. Η απομόνωση και χρήση πολυάριθμων ενζύμων από ερευνητές	Δ. Πιθανότητα γέννησης διπλάσιων ατόμων με θηλυκό φαινότυπο  από άτομα με αρσενικό φαινότυπο
5. Μενδελικός τύπος κληρονομικότητας	Ε.  Μελαγχρωματική ξηροδερμία

Μονάδες  5

Β2. Τι είναι οι μεταλλάξεις, σε τι συμβάλλουν και για ποιες, γενικά, ασθένειες ευθύνονται;

Μονάδες 6

   

Β3. Με ποιους τρόπους γίνεται η διάγνωση των γενετικών ασθενειών και σε τι μας βοηθά;

Μονάδες  6

Β4. Με ποιο τρόπο μπορούμε να καλλιεργήσουμε και να διατηρήσουμε στο εργαστήριο την Escherichia coli;

Μονάδες  5

Β5. Για ποιους λόγους η κλωνοποίηση ζώων είναι χρήσιμη στη Βιοτεχνολογία;

Μονάδες 3

ΘΕΜΑ Γ

Από τη διασταύρωση αρσενικών ατόμων του  ίδιου γονότυπου και θηλυκών ατόμων του  ίδιου γονότυπου επίσης, ενός είδους θηλαστικών,  γεννήθηκαν  270 άτομα, ενώ προκλήθηκαν 210 αυτόματες αποβολές. Τα αρσενικά, όπως και τα θηλυκά μπορεί να  έχουν αραιό τρίχωμα ή πυκνό τρίχωμα, ενώ άτομα με έλλειψη τριχώματος δεν ολοκληρώνουν την κύηση.

Στο είδος αυτό μελετήθηκε και ο τρόπος δράσης ενός αλληλόμορφου που ευθύνεται για τη μειωμένη  παραγωγή ενός ενζύμου που παίρνει μέρος στο μεταβολισμό του οργανισμού.

Τα θηλυκά ως φορείς του αλληλόμορφου, μπορούν να επιβιώνουν με  ελαττωμένη παραγωγή  του ενζύμου αρσενικά δεν παρατηρήθηκαν ποτέ να έχουν ελαττωμένη παραγωγή  του ενζύμου.  

Στα θηλαστικά αυτά το φύλο κληρονομείται όπως στον άνθρωπο. Διασταυρώθηκαν θηλυκά άτομα με έλλειψη δραστικότητας του ενζύμου και αραιό τρίχωμα με αρσενικά άτομα που έχουν επίσης αραιό τρίχωμα.

Γ1Α) Να συμβολίσετε τα ζευγάρια των αλληλόμορφων που κληρονομούνται και τους  γονότυπους των γονέων.

Μονάδες 5

Γ1Β) Να κάνετε τη διασταύρωση για να δικαιολογήσετε την αναλογία των απογόνων που γεννήθηκαν σε σχέση με τα άτομα που δεν ολοκλήρωσαν την κύηση.

Μονάδες 6

Γ1Γ) Πόσα άτομα με πυκνό τρίχωμα και κανονική παραγωγή ενζύμου βρίσκονται στους απογόνους;

Μονάδες 2

Για την κατευθυνόμενη κλωνοποίηση του γονιδίου Χ σε πλασμίδιο, χρησιμοποιούνται δύο περιοριστικές ενδονουκλεάσες, Ε1 και Ε2. Το πλασμίδιο περιέχει δύο γονίδια ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά αμπικιλίνη (AmpR) και καναμυκίνη (KanR).

Τα μετασχηματισμένα βακτήρια αναπτύσσονται σε τρία τρυβλία, 1, 2, και 3. Το τρυβλίο 1 περιέχει θρεπτικό υλικό και αμπικιλίνη, το τρυβλίο 2 περιέχει θρεπτικό υλικό, αμπικιλίνη και καναμυκίνη, ενώ το τρυβλίο 3 περιέχει θρεπτικό υλικό και καναμυκίνη.

Γ2Α) Να εξηγήσετε το λόγο για τον οποίο αποικίες με μετασχηματισμένα βακτήρια με ανασυνδυασμένα πλασμίδια θα αναπτυχθούν μόνο στο τρυβλίο 1.

Μονάδες 6

Γ2Β) Τι είδους αποικίες θα αναπτυχθούν στο τρυβλίο 3;

Μονάδες 2

Γ3) Σε δύο  βακτήρια Α και Β εισάγονται δύο ανασυνδυασμένα πλασμίδια: το πλασμίδιο Α και το πλασμίδιο Β αντίστοιχα. Στο πλασμίδιο Α έχει εισαχθεί το ευκαρυωτικό γονίδιο α, μαζί με τον υποκινητή του, σε θέση που βρίσκεται μακριά από υποκινητές γονιδίων του πλασμιδίου. Το πλασμίδιο Β φέρει το ευκαρυωτικό γονίδιο β, χωρίς υποκινητή, το οποίο όμως έχει εισαχθεί δίπλα στον υποκινητή ενός γονιδίου του πλασμιδίου.

Θεωρώντας ότι τα γονίδια αποτελούνται μόνο από εξώνια, να εξηγήσετε το λόγο για τον οποίο θα παραχθεί μόνο η πρωτεΐνη Β, από το ευκαρυωτικό γονίδιο Β μέσα στα ανασυνδυασμένα βακτήρια Β.

Μονάδες 4

ΘΕΜΑ Δ

Το γονίδιο που ευθύνεται για την παραγωγή  πρωτεΐνης υπεύθυνης για τη φυσιολογική λειτουργία των επιθηλιακών κυττάρων των πνευμόνων, βρίσκεται στο χρωμόσωμα 7 του ανθρώπου και περιέχει 27 εξώνια, ενώ η πρωτεΐνη που αυτό κωδικοποιεί αποτελείται από 1480 αμινοξέα. Μεταλλάξεις στο γονίδιο αυτό δίνουν πρωτεΐνη της οποίας η μη φυσιολογική δομή ευθύνεται για  την  κυστική ίνωση.

Μία συχνή μετάλλαξη του γονιδίου αυτού προσδιορίζεται να συμβαίνει στην ακόλουθη αλληλουχία του 10ου εξωνίου . Δίνεται στην ακόλουθη εικόνα 1  τμήμα της  κωδικής αλυσίδας του γονιδίου:

                                      5' …- GAA AAT ATC ATC TTT GGT GTT TCC -…. 3'

                                                                    Ile –  Ile – Phe - Gly

                                                αλληλουχία φυσιολογικού αλληλόμορφου    

                                      

                                           5'.. ….-  GAA AAT ATC ATT GGT GTT TCC-…… 3'
                                                                              Ile – Ile - Gly                                           

                                                                      αλληλουχία μεταλλαγμένου αλληλόμορφου                                               

                                                                                        εικόνα 1                                     

Δ1Α) Να βρείτε το είδος της μετάλλαξης που ευθύνεται για τη δημιουργία της κυστικής ίνωσης στην περίπτωση αυτή.

Μονάδες 4

Για τη  διάγνωση αυτής της γενετικής ασθένειας με μοριακή ανάλυση , δημιουργούνται από τους ειδικούς  πολλά αντίγραφα της συγκεκριμένης περιοχής του εξωνίου και  χρησιμοποιείται ανιχνευτής. Δύο διαθέσιμοι ανιχνευτές είναι:

i)         3' - CTTTTATAGTAGAAACCACAAAGG - 5'

ii)       3' – CTTTTATAGTAACCACAAAGG-5

Δ1Β) Μία γυναίκα είναι άτομο γενεαλογικού δένδρου  μεγάλης οικογένειας με άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση, τα αλληλόμορφα των οποίων έχουν τη συγκεκριμένη μετάλλαξη. Από σωματικά της κύτταρα απομονώνεται το πυρηνικό DNA και αντιγράφεται επιλεκτικά εκατομμύρια φορές.

Να αναφέρετε τον τρόπο με τον οποίο θα διαπιστώσετε εάν η γυναίκα αυτή είναι φορέας της ασθένειας, με τη βοήθεια των μορίων ανιχνευτών που σας δίνονται.

Μονάδες 4

Δ1Γ) Για ποιο λόγο η μελέτη του τρόπου κληρονομικότητας των διαφόρων χαρακτήρων στον άνθρωπο πρέπει να γίνεται σε άτομα μεγάλων οικογενειών;

Μονάδες 4

Δ1Δ) Ποιοι χαρακτήρες στον άνθρωπο ακολουθούν το Μενδελικό τύπο κληρονομικότητας; Να αναφέρετε τρεις ασθένειες που μπορούν να μελετηθούν σε γενεαλογικά δένδρα.

Μονάδες 4

    

Στο γενεαλογικό δένδρο που ανήκει η συγκεκριμένη γυναίκα, μία αδελφή της και ένας αδελφός της  που γεννήθηκαν πριν από αυτήν, όπως και οι δύο μεγαλύτερες αδελφές του πατέρα της πέθαναν στην ηλικία των 20-25 χρόνων της ζωής τους. Όλα τα υπόλοιπα άτομα είναι υγιή

Δ2) Να απεικονίσετε το γενεαλογικό δένδρο της οικογένειας και να γράψετε τους γονότυπους όλων των ατόμων της οικογένειας.

Μονάδες 6

Δ3) Να εξηγήσετε γιατί  μετά την εξέταση του γονότυπου της γυναίκας αυτής, ο ειδικός επιστήμονας δεν απευθύνεται  στο σύζυγο της προκειμένου να εξετάσει  το δικό του  γονότυπο.

Μονάδες 3

ΚΑΛΗ ΕΠΙΤΥΧΙΑ!!